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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)¹ ist eine schwere, bisher nicht heilbare Erkrankung des motorischen Nervensystems. Bei der ALS verlieren die motorischen Nervenzellen, die für die willkürliche Steuerung der Muskulatur verantwortlich sind, fortschreitend ihre Funktion. Die geschädigten motorischen Nervenzellen (Motoneurone) befinden sich im Gehirn und im Rückenmark. Es kommt zu folgenden Symptomen:
• Kraftminderung
• Muskelschwäche
• Muskelschwund
• Steifigkeit
Der Nervenzellverlust hat zur Folge, dass die Beweglichkeit der Hände, Arme, Beine sowie des Rumpfes und der Zunge im Laufe der Krankheit eingeschränkt wird oder verloren geht. Nicht betroffen von der ALS sind die Körperwahrnehmung und Sinneswahrnehmungen wie Sehen, Hören, Schmecken und Riechen. Auch Herzmuskulatur und die Kontrolle von Urin und Stuhl bleiben meist unberührt.
Die Erkrankung ist fortschreitend, sodass es im Krankheitsverlauf zur vollständigen Lähmung der Skelettmuskulatur kommen kann. Die ALS zählt zu einer der schwersten Erkrankungen des Menschen und ist nicht heilbar. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern.
[1] Charité, Ambulanz für ALS: https://als-charite.de/amyotrophe-lateralsklerose-ursachen-symptome/, abgerufen am 23.02.26
